Aktualności

  • 2016-03-24 09:48:49

    Odmowa rehabilitacji sanatoryjnej

    Amputacja prosta piersi (nowotwór złośliwy, guz 1 cm, rozległy krwiak po biopsji MMT, małe piersi) w sierpniu 2013 r., z biopsją węzła wartownika. Wynik pooperacyjny świetny, bez naświetlań i chemioterapii. Nie obciążona genetycznie. Od września 2013 r. hormonoterapia – tamoksifen. Od 2015 r. wizyty kontrolne co pół roku. Badania kontrolne (w tym markery, badanie odpłatne w XI 2015 ) – do tej pory bez uwag ze strony onkologa. Chcę pojechać do sanatorium, reumatolog pisze wniosek, a onkolog mówi NIE zasłaniając się przepisem, że mogę to zrobić dopiero po 5 latach (aktualny stan zdrowia nie jest brany pod uwagę). Tuż po operacji usłyszałam, że mam leczyć inne choroby też. Tylko jak ja mam to zrobić, jak słyszę "nie", zostaje mi leczenie ruchem na własną rękę + taniec. A choroby towarzyszące to: osteoporoza i zwyrodnienia (kręgów szyjnych: hiperlordoza odc. C5/C6, kręgów odcinka lędźwiowego: spondyloza lędźwiowa z wielopoziomową dyskopatią, wtórna stenoza –opis jest długi, torbiele Tarlova do 35 mm). Do tego zwyrodnienia stóp: koślawość, młoteczkowatość, zwężenie szpar stawowych, ostroga. Co mam zrobić w tej sytuacji? Zanim minie te 5 lat, będzie rok 2018, u nas się czeka 2 lata na realizację wniosku o sanatorium. W 2020 r. będę miała 70 lat, a w międzyczasie poziom zwyrodnień będzie się pogłębiał.
  • 2016-03-24 09:42:03

    Czy konieczne jest zastosowanie Paclitaxelu

    Mam 37 lat. W styczniu br miałam przeprowadzoną mastektomię prawostronną z oznaczeniem węzła wartownika. Węzły wartownicze (3) okazały się być czyste. Wynik histopatologiczny po mastektomii: pT2pN0(3xsn), carcinoma ductale invasivum G2 et carcinoma intraductale G2 et G3 mammae. Zmiana o charakterze naciekającym (guzek zasadniczy) o średnicy ok. 2,2 cm, zlokalizowana w kwadrancie dolnym wewnętrznym i na granicy kwadrantów dolnych; utkanie o charakterze DCIS - liczne rozsiane ogniska zlokalizowane w kwadrantach zewnętrznych (górnym i dolnym) oraz w kwadrancie dolnym wewnętrznym; zmiany usunięto doszczętnie - w badanych wycinkach najmniejszy margines 5 mm. ER +100%, PR +45%, Ki67 50%, Her2 negatywny. Na konsylium zadecydowano o poddaniu chemioterapii: 4xAC i następnie 12x paclitaxel. Następnie zrezygnowano z 12x paclitaxel. Teraz przed drugą chemią AC powiedziano mi, że sprawa jest dyskusyjna i rozważają wrócenie do 12xpaclitaxel. Proszę o odpowiedź czy w moim przypadku jest czy nie jest konieczne podanie 12x paclitaxel. Dodam, że po zakończeniu chemii przewidziana jest hormonoterapia.
  • 2016-03-24 09:38:24

    Melatonina a hormonoterapia

    Jestem po operacji BCT (2008) po 5 -cio letniej kuracji Tamoxifenem. Obecnie w trakcie zażywania Etruzilu. Rak hormonozależny od estrogenu 50% i progesteronu 80%. HER2 - (-). Bardzo cierpię na bezsenność. Moje pytanie brzmi: czy w trakcie podawania Etruzilu mogę brać lek nasenny ziołowy Melatonina?
  • 2016-03-24 09:34:31

    Jakie powinno być dalsze leczenie

    Moja bratowa (lat 64) zachorowała w 2008 roku na raka piersi, jest po mastektomii. Wynik histopatologiczny: ESTROGEN RECEPTOR ER (+), PROGESTERON RECEPTOR (+), HER 2 PROTEIN (-), E - CADHERN (+). 1. styczeń 2008 - mastektomia 2. leczona 2008 6 AC - chemioterapia 3. radioterapia 4. Hormonoterapia tamoxifen, potem arimidex - 5 lat 5. listopad 2013 kontrolne rtg płuc b/z zmian wykonane w RCO Bydgoszcz 6. grudzień 2014 zakończono leczenie 7. luty 2015 hospitalizacja (neurologia) - w przypadkowym rtg płuc - trzy zmiany meta oraz przerzuty do kości. Od tego czasu leczona w RCO Bydgoszcz FASLODEX, radioterapia paliatywna na kości. W styczniu 2016 przerzuty do wątroby - włączono leczenie Paclitakselem. Otrzymała trzy kursy, ale w kontrolnym USG z dnia 18 marca zmiany w wątrobie uległy powiększeniu. Stan ogólny pacjentki dobry, skala Zubroda 1. Jakie są możliwości dalszego leczenia? Czy może są możliwości leczenia w ramach badań klinicznych, zwłaszcza palbociclibem? Czy powinno ponownie się ocenić immunohistochemię ( ER, PR, HER2 )? Jeśli tak to w jaki sposób?
  • 2016-03-24 09:29:34

    Powrót miesiączki w trakcie leczenia

    Jestem 37 letnią pacjentką w trakcie leczenia. Do chwili obecnej przyjęłam 4 x AC; 5 tygodni radioterapii; trzy wlewy herceptyny. Po trzecim wlewie dostałam miesiączkę, której nie miałam od początku leczenia. Proszę o odpowiedź, czy to źle że miesiączka powróciła? Od doktora ginekologa usłyszałam: "nie powinna jej pani dostać". Nie rozumiem dlaczego. Czy to czemuś szkodzi lub zagraża? Wspomnę, iż miesiąc temu miałam badanie USG stwierdzające lekki przerost endometrium. Jestem hormononiezależna.
  • 2016-03-24 09:15:57

    Ciąża po leczeniu raka piersi - cd.

    Kontynuacja pytania "Ciąża po leczeniu raka piersi" z 20 marca 2016 r.   Po pierwsze chciałam podziękować za odpowiedź oraz dodać zapytania. Pierwszy raz usłyszałam o zwiększonym ryzyku nawrotu raka w przypadku niskiej ekspresji hormonalnej, tzn. nikt mi wcześniej tego nie powiedział. Jeśli tak jest to czy hormonoterapia ma w ogóle sens? Chodzi mi o to, że nie chcę niepotrzebnie stosować dość obciążającą kurację. Podczas wizyty w poradni genetycznej Pan doktor na podstawie wywiadu rodzinnego stwierdza istnienie rzadkiej mutacji, której nie odnaleziono w żadnych badaniach wykonywanych w ramach nfz - przypomnę zachorowania na raka piersi (mama) a jej kuzynki na raka jajnika i piersi. Mama w wieku 32 lat po raku piersi miała sunięte jajniki(?) co ma działanie jak hormonoterapia - a i tak w wieku 50 lat zachorowała na raka drugiej piersi. To, że ciąża nie pogarsza rokowania słyszę wszędzie a mimo to jest to dla mnie bardzo wątpliwe. Bo jeśli tak jest to dlaczego taka ciąża jest mi odradzana i to nie w okresie pierwszych dwóch lat tylko w ogóle. Czy nie jest tak, że w czasie ciąży spada odporność organizmu matki? A to już ma wpływ na możliwość wystąpienia choroby czy jej przebieg. Z drugiej strony czy może być tak że taka ciąża i długie karmienie może chronić przed rakiem w sensie braku miesiączki owulacji itp czy jednak bum hormonalny jest tak duży, że w przypadku raka mniej lub bardziej hormonozależnego może to zwiększyć szanse nawrotu? I chciałam zapytać o to zdanie: "Może łatwiej będzie Pani podjąć decyzję po wykonaniu badania genetycznego. Wówczas na szali po jednej stronie ryzyko zachorowania na raka jajnika/drugiej piersi a na drugiej skutki wcześniejszej menopauzy" O czym Pani doktor pisze? Czy o hormonoterapii czy o mastektomii i usunięciu jajników? Co zmienia badanie genetyczne w przypadku zachorowania na raka piersi w wieku 32 lat? Czy jeśli jestem obciążona genetycznie rakiem piersi i jajnika to hormonoterapia jest właściwa skoro ona sama zwiększa ryzyko zachorowania na raka jajnika? I w końcu stawianie tak sprawy uważam za bardzo nieuczciwe. Decyzja wcale nie jest taka prosta. Bardzo przepraszam za być może zbyt emocjonalny wpis ale to ciągle nie jest dla mnie bułka z masłem. Czy jeśli nie zgodzę się na proponowane leczenie czyli np. hormonoterapię mogę liczyć na opiekę lekarską? Już raz podczas leczenia poprosiłam lekarza o przeczekanie z podaniem czynnika wzrostu na rzecz witamin b2 i b6, które brałam wcześniej wg zaleceń lekarza podczas spadku odporności co skutkowało. Zostało to potraktowane jako odmowa przyjęcia leku i miałam potem z tego powodu wiele nieprzyjemności w ośrodku w którym się leczyłam.
  • 2016-03-23 14:36:34

    Jakie powinno być dalsze leczenie

    Mój chirurg onkolog mówi że leczenie to 99% hormony. Czy może to Pan potwierdzić? Jakie badania powinny być wykonane przed podaniem hormonów? Jakie hormony byłyby tu najodpowiedniejsze? Może są takie, które są nierefundowane a można je samodzielnie zakupić no i oczywiście są lepsze w dalszym leczeniu. Moje wyniki to: I - kwadrant górno - przyśrodkowy piersi prawej II - dodatkowy margines górny piersi prawej I - Carcinoma ductale invasivum mammae Elston-Ellis G2 (85%) partim carcinoma intraductale G3 typus comedo (15%). Nieostro odgraniczony guz 3 cm. W górnej części znaleziono ogniska carcinoma in situ. Pozostałe marginesy wolne, minimalny margines od dołu 1cm. II - Carcinoma ductale invasivum mammae Elston-Ellis G2 (90%) partim carcinoma intraductale G3 typus comedo (10%), guz o średnicy 0,6 cm usunięty z marginesem 0,3 cm w specimencie tkankowym o wymiarach 3x1,8x1,2 cm. węzły pT2N0(SN). ER (+), PgR (-), HER2 Proterin (0), Ki67 (+) 15-20% ogniskowo, HER-2: (0). Estrogen Receptor (ER) - ekspresja receptora stwierdzono w 95% komórek raka, w tym z przewagą intensywności 2+ (70%), PR - nie stwierdzono ekspresji receptora. Dodam, że mam 51 lat, ostatnia miesiączka w grudniu.
  • 2016-03-23 14:26:57

    Czy konieczne jest zastosowanie Tamoxifenu

    W wieku 24 lat przeszłam biopsję guzka piersi, która wykazała obecność włókniaka i zalecono mi kontrolę. Zmiana jednak niepokojąco powiększała się. Po konsultacji z chirurgiem onkologiem, po ok. roku zdecydowano o usunięci guzka. Histopatologia wykazała: Naciekający rak gruczołowy sutka typu NST G3 z cechami raka rdzeniastego (CKAE1/AE3+, CK5/6, Ki67 bardzo wysokie - 80, 90%) poziom receptorów ER, PR i HER2 negatywny. Zdecydowałam się na konsultację i leczenie w innym ośrodku. Przeszłam 8 cykli chemioterapii - 4AC i 4 paklitaksel. Od początku chemioterapii podawano mi Zoladex, w celu ochrony jajników, ponieważ obecnie mam 26 lat i nie mam dzieci, a bardzo o ich marzę. Następie przeszłam zabieg mastektomii z jednoczasową rekonstrukcją i usunięto mi węzeł wartowniczy. Wyniki histopatologiczne - brak komórek rakowych. Mimo to, lekarz zalecił radioterapię (choć zdania specjalistów były podzielone, zdecydowałam się - 25 naświetlań). W międzyczasie lekarz zalecił ponowną ocenę ER i PR z materiału z tumorektomii, która miała miejsce przed leczeniem chemioterapią - w innym ośrodku. Tutaj wynik okazał się nieco inny - ER 10% +, więc po zakończeniu radioterapii (ok. miesiąc temu) do Zoladexu dołączono Tamoxifen. Mam mnóstwo wątpliwości, czy jest to konieczne, czy szkody nie przewyższają korzyści z leczenia hormonalnego w moim przypadku. Niepokoi mnie, czy te leki nie zmniejszają moich szans na zostanie matką w przyszłości.
  • 2016-03-20 22:13:12

    Rekonstrukcja piersi metodą BRAVA

    Jestem 6 lat po mastektomii i mam rekonstrukcję piersi (przesunięcie płata z pleców) i niestety jest nieudana bo bardzo mała. Teraz chciałabym zrobić rekonstrukcję systemem brava. Czy to możliwe i czy NFZ refunduje? Nie miałam radioterapii tylko 6 kursów chemii - słaba, a zdrowa pierś ma miseczkę C.
  • 2016-03-20 22:08:27

    Czy zastosowane leczenie jest właściwe

    Moja córka ma 44 lata. Pod koniec stycznia tego roku miała operację oszczędzającą wycięcia guza z piersi lewej. Węzeł wartowniczy bez zmian nowotworowych. Wycięto guz o wymiarze 15 mm, rak przewodowy o średniej dojrzałości (carcinoma ductale infiltrans mammae G2). ER i PGR - obie reakcje dodatnie w około 90% nacieku raka, HER 2 - silnie dodatnia i ciągła reakcja błonowa w ponad 90% komórek nacieku raka (3+), Ki67 - reakcja dodatnia w około 30% komórek. Dodatkowo zastosowano chemioterapię 4 x AC (jest po dwóch podaniach), następnie Pakltaksel 12 x cotygodniowo razem z Herceptyną co trzy tygodnie. Po Taxanach radioterapia i hormonterapia. Czy to jest odpowiednie do jej przypadku leczenie? Zastanawiam się, czy konieczne jest podanie taxanów przez 12 tygodni. Na ile poprawi to jej rokowania?
  • 2016-03-20 22:05:04

    Jak poprawić wyniki wątrobowe

    Czy podczas chemioterapii PXL mogę zażywać napar z korzenia mniszka? Mam wyniki wątrobowe słabe: ALP 279 oraz Alat 130, a Aspat 42. W jaki sposób mogę pomóc swojej wątrobie? USG jamy brzusznej prawidłowe.
  • 2016-03-20 22:01:31

    Ciąża po leczeniu raka piersi

    Mam 33 lat. W 11.2015 r. zakończyłam chemię po raku piersi. Węzły czyste. Rak może dziedziczny - mama chorowała i kilka zachorowań na raka piersi i jajnika w jej rodzinie. Poniżej wynik biopsji guza przed operacją: Her2 - 1/neu/+1/, Receptory: Estrogenowe 1% intens. barw. (+) słaba, Progesteronowe 2% intens. barw. (++) średnia. Ki67 w 15% komórek nowotworowych. Chciałabym zajść w ciążę. Powinnam mieć hormonoterapię choć ze względu na planowaną ciążę nie chcę. Hormonoterapia wyłączy mnie na 5 a może 10 lat. Poza tym z powodu niskiej ekspresji estrogenowej ta hormonoterapia jest dyskusyjna. Dlaczego po zakończonym leczeniu (chemii) powinno się odczekać minimum dwa lata z zajściem w ciążę? Dodam, że wróciła mi miesiączka. Lekarze mówią, żeby rozważyć obustronną mastektomię i usunięcie jajników (z powodu dużej szansy na dziedziczność raka). Usunięcie jajników to operacja zalecana w wieku już 35-40 lat. Dla mnie to walka z czasem. Chciałabym teraz urodzić dziecko i potem mocno rozważyć sugerowane operacje. Jak na życie wpływa usunięcie jajników - zachwiana gospodarka hormonalna czy jej całkowity brak? Podsumowując: 1. Dlaczego po zakończonym leczeniu (chemii) powinno się odczekać minimum dwa lata z zajściem w ciążę? 2. Jak na życie wpływa usunięcie jajników - zachwiana gospodarka hormonalna czy jej całkowity brak? 3. Jak ciąża wpływa na możliwy nawrót?
  • 2016-03-20 21:58:07

    Skutki uboczne hormonoterapii

    Mam 48 lat. Jestem po leczeniu raka piersi. Po przebytej mastektomii, chemio- i radioterapii lekarz decyduje o kontynuacji leczenia lekiem nolvadex ewentualnie arimidex. Proszę mi powiedzieć jaka jest różnica między tymi dwoma lekami. Czym się różnią skutki uboczne dla organizmu przy leczeniu tym a tym lekiem. Nie miesiączkuję od maja 2013 roku kiedy podano chemię. Wystąpił przerost endometrium do 12 mm. Jestem przed zabiegiem abrazji.
  • 2016-03-20 21:52:16

    Ból kręgosłupa

    Na początku listopada 2015 roku przeszłam mastektomię piersi lewej (naciekający rak gruczołowy NST G2) oraz wycięcie dwóch węzłów chłonnych wartowniczych (W 1/10 węźle chłonnym przerzuty, W 0/3 brak przerzutów). Poziom receptorów: ER - 100% komórek /3, TS 8/8 (pozytywny), PR - 70% komórek / 3, TS 8/8 (pozytywny), HER-2 - 0 (negatywny). W chwili obecnej zakończyłam chemioterapię (4 dawki CTX i Adb) i w połowie marca mam zacząć brać tabletki hormonalne. Dodatkowo od 18 lat choruję na jelita (choroba Crohna - czas remisji). Moje pytanie do onkologa dotyczy możliwości i rodzaju rehabilitacji kręgosłupa i nogi prawej. Przed trzecim podaniem chemii zaczął mnie boleć kręgosłup w odcinku lędźwiowym, biodro prawe, noga prawa - jakby przykurcze mięśni. Dodam, że protezę zaczęłam nosić po miesiącu od zabiegu. Badanie rentgenowskie stawu biodrowego nie wykazało żadnych zmian oprócz zwyrodnień. Ortopeda objawowo rozpoznał rwę kulszową. A przy chorobie Crohna zasadnicze na to leki są przeciwwskazane. Nie wiem, czy masaże są wskazane po tak krótkim czasie od operacji i w chorobie nowotworowej. Dodam, że nastąpiła u mnie teraz prawdopodobnie asymetria miednicy, bo zdecydowanie jestem nierówna w linii bioder i pasa, ktoś mi powiedział że powstaje w takich sytuacjach skolioza kręgosłupa. Mam problemy z poruszaniem i chciałabym sobie jakoś pomóc. Proszę o wskazówki i pomoc.
  • 2016-03-17 09:00:00

    Dyrektorzy centrów onkologii o finansach: jeszcze nigdy nie było tak źle.

     Wszystkie wielospecjalistyczne ośrodki onkologiczne w Polsce mają obecnie ten sam problem: straty wynikające z obniżonej wyceny osobodni w radio- i chemioterapii oraz zbyt niskiej ceny punktu rozliczeniowego. Dyrektorzy tych placówek alarmują, że brak rozwiązań w tej kwestii prostą drogą poprowadzi do finansowej katastrofy.
  • 2016-03-16 13:07:28

    Jaką wybrać operację

    Mam 51 lat i jestem po operacji oszczędzającej pierś. Po odebraniu wyników lekarz zasugerował docinkę1 cm dla bezpieczeństwa. Mam obawy czy może lepiej przeprowadzić mastektomie, bo może zdarzyć się że w docince coś będzie to wtedy jeszcze jedna operacja. Niepokoję się czy po oszczędzającej operacji kontrole tej piersi usg czy mammografia nie mają zaburzonego obrazu i czy wykrycie ewentualnej tzw. wznowy jest szybkie i nie będzie mylone np. ze zrostami lub innymi urazami po operacyjnymi. Może należałoby wykonać rezonans magnetyczny by wykryć ewentualne dodatkowe ogniska. Czekam na docinkę i zastanawiam się czy może lepiej jednak całą i nie wracać do tematu co kilka miesięcy tylko obserwować tę która zostanie? Operację mam za tydzień więc zależy mi troszkę na szybkiej odpowiedzi. Moje wyniki to: I - kwadrant górno - przyśrodkowy piersi prawej II - dodatkowy margines górny piersi prawej I - Carcinoma ductale invasivum mammae Elston-Ellis G2 (85%) partim carcinoma intraductale G3 typus comedo (15%) Nieostro odgraniczony guz 3 cm. W górnej części znaleziono ogniska carcinoma in situ. Pozostałe marginesy wolne, minimalny margines od dołu 1cm. II - Carcinoma ductale invasivum mammae Elston-Ellis G2 (90%) partim carcinoma intraductale G3 typus comedo (10%) węzły pT2N0 (SN), ER(+), PgR (-), ki67 (+) 15-20% Estrogen Receptor (ER) - ekspresja receptora stwierdzono w 95% komórek raka, w tym z przewagą intensywności 2+ (70%) PR - nie stwierdzono ekspresji receptora HER-2 (0)
  • 2016-03-16 13:03:56

    Zabiegi fango

    Ortopeda zalecił mi zabiegi fango na zwyrodnienie kręgosłupa. Czy choroba nowotworowa (zachorowałam w 2008 r.) jest przeciwwskazaniem do tego zabiegu?
  • 2016-03-08 10:13:08

    Jakie badania kontrolne należy wykonywać

    Jestem w trakcie leczenia herceptyną. Jakie powinnam wykonywać badania kontrolne oprócz co 3 - miesięcznego echa serca? Jakie powinnam wykonywać badania kontrolne jeżeli zażywam Tamoxifen? Wiem, że lek ten może mieć skutki uboczne i nie chciałabym czegoś przegapić.
  • 2016-03-08 10:09:53

    Ból kręgosłupa

    Jestem po częściowej mastektomii, mija 6 lat od zakończenia leczenia. Jestem systematycznie badana, ostatni rezonans w listopadzie nie wykazał żadnych zmian, USG TV też w porządku. Cierpię na bóle kręgosłupa spowodowane skoliozą powstałą w dzieciństwie i ogólnym przeciążeniem, no i wiekiem - boli głównie w krzyżu. Rehabilitant doradza mi terapię manualną. Czy to bezpieczne?
  • 2016-03-08 10:07:00

    Interpretacja przypadku

    BGI piersi prawej grudzień-2015 - rozpoznanie W preparatach z wałeczków utkanie raka zbudowane z atypowych komórek, które tworzą cewki otoczone desmoplastycznym podścieliskiem. Obraz mikroskopowy odpowiada rozpoznaniu inwazyjnego raka przewodowego. Infiltratio carcinomatosa. Carcinoma ductale invasinum. Provisinal grade 2 ER 90% komórek raka wykazuje silny odczyn na obecność receptora estrogenowego - Quick score 8 PR 90% progesteronowego - Quick score 8 HER2: Barwienie na obecność Her 2 dało wynik pośredni (2+) Frakcja proliferacji mierzona ekspresją antygenu Ki67 poniżej 14%   USG: węzłów chłonnych, jamy brzusznej, styczeń-2016 - patologi nie uwidoczniono   USG piersi : sutki o budowie gruczołowo-tłuszczowej z nasilonym włóknieniem podścieliska. W lewym zmiana torbielowata z patologicznie pogrubiałą ścianą i zagęszczoną treścią - BCI tej zmiany styczeń 2016, ekspertyza: Płaty i skupienia komórek nabłonkowych sutka bez cech atypii, histiocyty i makrofagi, treść białkowa   Mammografia styczeń-2016 spikularna zmiana - zweryfikowana histologicznie, liczne torbiele   RTG klatki piersiowej styczeń-2016 bez widocznych zmian ogniskowych. Kąty przeponowo-żebrowe wolne. Sylwetka serca w normie   Zabieg chirurgiczny - Mastektomia prosta piersi BNO luty-2016. W kwadracie dolnym wewnętrznym znajduje się nierówno ograniczony guz o wym 29x12x25 mm. Guz oddalony jest 5 mm od powięzi, 10 mm od skóry, 40 mm od brodawki, 30 mm od granicy dolnej, 80 mm od granicy górnej. Brodawka bez zmian. Rozpoznanie : rak przewodowy naciekający Bloom 2 (2+3+2=7 pkt) NST oraz rak wewnątrzprzewodowy G3 sutka. pT2. Rak śr. 25 mm nacieka w sposób micorofocalny. Margines cięcia od strony powięzi wynosi 5 mm. Skóra bez nacieku raka. Sutek poza guzem, poszerzone przewody, mikrozwapnienia, ogniskowo włóknienie podścieliska. Brodawka bez zmian/ Wycięcie węzłów wartowniczych - 02-2016 /bez utkania nowotworowego/ Rodzaj badania : amplifikacja genu HER2 metodą CISH/SISH wynik ujemny. Komentarz: W badanym wycinku nie stwierdzono amplikacji genu HER2. Stosunek HER-2/Centromeru 17:R = 1. Średnia liczba kopii genu HER2 na komórkę wynosi 1,75 Proszę o interpretację moich wyników oraz określenia sposobu leczenia i wyleczenia czy tylko jest możliwe zaleczenie.