rak piersi - artykuły

  • Kampania edukująca kobiety z rakiem piersi - są wyniki ankiety

    Amazonki.net, Federacja Stowarzyszeń Amazonki, kampania, onkologia, piersi, rak piersi, www.amazonki.net

     Federacja Stowarzyszeń Amazonki ogłosiła wyniki ankiet przeprowadzonych wśród chorych oraz onkologów w ramach kampanii "Jest jak Jest - Mam Wybór!”. Ankiety mają pomóc we wzajemnym zrozumieniu i budowaniu partnerskich relacji między pacjentami i lekarzami, a w efekcie w osiąganiu jak najlepszych efektów terapii.

    więcej

  • Światowy Dzień Chorego

    amazonka, amazonki, Amazonki.net, rak piersi, Tomaszowskie Stowarzyszenie Amazonek, Tomaszów Mazowiecki, www.amazonki.net

     11 lutego - Nasze uczestnictwo w festynie z okazji światowego Dnia Chorego i Walentynek „Z miłości dla zdrowia” – to hasło zorganizowanego już po raz drugi w Tomaszowie Mazowieckim Festynu Rodzinnego.

    więcej

  • Skrócony czas podawania Herceptyny

    Herceptyna, leczenie, rak piersi

    Mam 74 lata, pojutrze zaczynam przyjmować wlewy herceptyny. Mam zdiagnozowanego raka piersi prawej, jestem już po operacji oszczędzającej, przeszłam chemioterapię (4x epirubicyna plus cyklofosfamid), przeszłam też 16x radioterapię, aktualnie biorę Aromek. Zaintrygowało mnie jedno zdanie napisane przez eksperta w udzielanej odpowiedzi jednej z pań zadających pytanie: "WIADOMO BOWIEM, ŻE HERCEPTYNA STOSOWANA TYLKO PRZEZ 3 MIESIĄCE MOŻE MIEĆ PODOBNĄ SKUTECZNOŚĆ JAK TA STOSOWANA PRZEZ 12 MIESIĘCY" Czy (ze względu na wiek) mogłabym ograniczyć przyjmowanie herceptyny do ww trzech miesięcy? Czy Aromek jest odpowiednim lekiem dla mnie?

    więcej

  • Jakie powinno być zastosowane leczenie

    leczenie, rak piersi

    Mam 43 lata. W 2014 roku po usunięciu piersi /prawej/ poddałam się chemioterapii 4xAC. Był to podtyp biologiczny raka LUMINALNY B /Her2 dodatni /. Na początku 2015 roku zrobiono mi rekonstrukcję piersi /prawej. Długo się nie nacieszyłam, bo pod koniec 2016 r. wynik z rezonansu: Proteza piersi prawej założona pod mięsień piersiowy, ciągłość torebki protezy zachowana, obrysy gładkie nieco pofałdowane. Na zewnętrznym obrysie torebki włóknistej /na przedniej powierzchni protezy/ na godz 9. podskórnie uwidoczniono drobną zmianę ogniskową o wielkości 5 mm ulegającą silnemu wzmocnieniu w I fazie badania dynamicznego. Poddałam się wycięcia guza. Rozpoznanie przedoperacyjne C50.9. Rozpoznanie pooperacyjne D48.6. Naciekania mięśnia nie było. Wynik hist.: Focus carcinomatosus Excisio complet, E -Cadherin/+++/, ER - odczyn pozytywny /++/ w 100% komórek raka, PR - odczyn pozytywny /++/ w około 25% komórek raka, AR - odczyn pozytywny /+++/ w 100% komórek raka, HER2 - odczyn pozytywny Score=3+, Ki67 około 30%. Jakie ewentualnie leczenie mnie czeka? Czy teraz mogą mi zlecić herceptynę, której nie dostałam wcześniej ze względu na mały guz 0,5?

    więcej

  • Interpretacja wyniku RTG klatki piersiowej

    rak piersi, wyniki badań

    Proszę o radę dot. mojego badania RTG, w którym napisano: mierne zmiany włókniste w miąższu płuc. Podejrzanych zmian nie uwidoczniono, poza tym obraz rtg w granicach normy. Jestem pięć lat po leczeniu z powodu raka piersi lewej G2 T2N1M0. Guz wielkości 2 cm z przerzutami do węzłów chłonnych 4/10 HER (-) ER (++) ,PR (+++). Leczenie to operacja - kwadratomia ,6 cykli chemioterapii FAC i radioterapia 30 lamp na obszar piersi lewej ze ścianą klatki piersiowej df 2 Gy /guz do dawki całkowitej 50 Gy guz, loża po usuniętym guzie piersi lewej boost-elektrony 15 MeV df 2 Gy/ guz - dawka całkowita 10 Gy/ guz i układ chłonny nadobojcza i pachy strony lewej df 2 Gy guz do dawki 50 Gy /guz, frontami X 6 MV i 10 lat hormonoterapii. Bardzo proszę o radę czy z tymi zmianami włóknistymi powinnam iść do lekarza i rozpocząć leczenie czy raczej tylko wystarczy robić badania co 2 lata i sprawdzać, tak jak powiedział lekarz wydający wynik.

    więcej

  • Czy proponowane leczenie jest wystarczające

    hormonoterapia, leczenie, rak piersi

    Mam 45 lat. Jestem po zabiegu usunięcia guza z piersi lewej (09.2016r): rak inwazyjny, bez specjalnego typu G1(2+2+1) invasive carcinoma NST: - w nacieku raka jw. obecna jest mniejszościowa komponenta raka przewodowego przedinwazyjnego z niskim stopniem jądrowym/DCIS NG1, która stanowi do 12% jego objętości - guz o wymiarach 23x22 mm jw - wokół guza brak jest cech limfoangioinwazji - brak jest cech naciekania okołonerwowego - proces nie nacieka skóry i nie perforuje powięzi Granice kwadrantektomii są bez zmian nowotworowych z marginesami zdrowych tkanek mierzonymi od raka szerokości: górny 0,9 mm, dolny 3 mm, przyśrodkowy 20 mm, boczny 30 mm i tylny z powięzią 2,5 mm. Przebadano jeden węzeł chłonny długości 12 mm bez zmian nowotworowych (0,1) pT2N0(i)(sn)Mx. Badanie immunohistochemiczne węzła chłonnego z pkt. 2: CK19 (-) x4. Receptory estrogenowe w części inwazyjnej 75% reakcja średnia, receptory progesteronowe w części inwazyjnej 80% reakcja średnia, Her-2 w części inwazyjnej (2+). Badaniem Fish stwierdzono: średnia liczba kopii genu HER2 na komórkę: 1,64, średnia liczba kopii chromosomu 17 na komórkę: 1,74, stosunek HER2/Cen-17: 0,95. Nie stwierdzono amplifikacji HER2, status HER2 ujemny, Ki67 (+) - w 15% komórek nowotworowych. W listopadzie 2016 przeszłam radioterapię konformalną z bramkowaniem oddechowym fot6 MeV na obszar piersi lewej do D=45 Gy/ 20 fr (d.fr= 2,25 Gy) z podwyższeniem dawki na loże po guzie do Dc= 50 Gy/ 20 fr (d.fr=2,5 Gy). Ponadto od października 2016 roku biorę tamoxifen. Moje pytanie brzmi czy leczenie, które mi zaproponowano (operacja, radioterapia, tamoxifen) jest wystarczające. Czy w tym przypadku nie powinnam brać jeszcze zoladexu? Ostatnią miesiączkę miałam we wrześniu w trakcie operacji, czyli 05-10.09.2016 r. Jakie są rokowania?

    więcej

  • Jakie są rokowania

    rak piersi, rokowanie

    Mam 64 lata. Jestem po BCT piersi prawej - rak inwazyjny kategoria B5 /zmiana złośliwa/, wycieciu węzłów chłonnych dołu pachowego. Obecność receptorów progesteronowych w 45%, a receptorów estrogenowych w powyżej 95% komórek raka. Ekspresja białka HER2: 1+ /wynik ujemny/. Aktywność proliferacyjna mierzona ekspresją antygenu proliferacyjnego Ki67 wynosi: 12,5%. Podtyp molekularny wg konsensusu St Gallen 2013: luminalny A. Wycięto 11 węzłów chłonnych dołu pachowego gdzie wykonano odczyn AE1/AE3, w dwu przerzuty raka /2/11/ - w jednym węźle przerzut raka średnicy 3 mm /przerzut nacieka i przekracza torebkę węzła/ - w drugim węźle dwie izolowane cewki raka - pozostałe dziewięć węzłów, w tym węzeł okolicy szczytu pachy bwz przerzutów raka /AE1/AE3-/ W tkance tłuszczowej okołowęzłowej drobne ogniska ziarniny resorpcyjnej mat. nr 2 "zawartość szczytu pachy prawej" - jeden węzeł bez przerzutu /immuno: AE1/AE3-/ /0/1/ w całości: pN1a /immuno 4x/ Jakie są moje rokowania?

    więcej

  • Interpretacja przypadku

    przerzuty, leczenie, rak piersi

    Wiek 56 lat. Brids5 nowotwór złośliwy sutka, w piersi lewej guz około 5 cm. HER2 - 3+ ; KI67 - 30%; ER - neg; PGR - neg; CARCINOMA INVASIVUM MAMMAE, NST, G2 (3+2+1). Chemia przedoperacyjną: 4xAC i 12 x Paclitaxel; XI 2015 przeprowadzona mastektomia lewej piersi: Pierś lewa o wymiarach 18x19x5,5 cm usunięta wraz z zawartością dołu pachowego, w okolicy zabrodawkowej oraz na granicy kwadrantów górnych obszar o zmożonej swoistości z mikrozwapnieniami o orientacyjnym wymiarze 6x3x5,5 cm położony bezpośrednio pod skórą, 2 cm nad ruchoma powięzią. W pozostałym miąższu tkanka tłuszczowa i mastopatyczna ok. 15%. Brodawka sutkowa z białym nalotem. Wynik mikroskopowy: Materiał po mastektomii z limfadenektomią 1. Stan po chemioterapii - komórkowość ok. 5%, grupa RCB II 2. Typ histologiczny: Rak naciekający NST-D. przewodowy 3. Największy wymiar komponentu naciekającego - poniżej 1 cm 4. Odsetek utkania raka in situ cdis < 5% 5. Liczba wszystkich węzłów chłonnych z przerzutami: 1 (bez przekraczania torebki węzła chłonnego). 6. Liczba wszystkich znalezionych węzłów : 11 7. Średnica największego przerzutu: 0,3 cm 8. pTNM: ypT1bN1 9. Komentarz: Komórki guza wykazują ogniskowo cechy dużego stopnia uszkodzenia po terapii. Wokół gniazd komórek raka widoczne są pola resorbcji i włóknienia. Brodawka piersi bez nacieków raka. Od 02.12.2015 do 31.12.2015 - radioterapia: otrzymała napromienianie na obszar obwodowych węzłów chłonnych i ścianę klatki piersiowej (strona lewa) techniką IMRT fot x 6 MV 4500 cGY/g/20 fr. Liczba frakcji dziennie : 1x Kolejny etap to podawanie herceptyny (11 sesji co 3 tygodnie). Pojawiają się zmiany na wątrobie. Lipiec 2016 - Wynik usg jamy brzusznej: " Wątroba powiększona odpowiada wyczuwalnemu oporowi, duże zmiany o charakterze meta o średnicy 11 cm, 7 cm, 5 cm i 3 cm. We wnęce wątroby kilka zmian węzłowych. Prawidłowy obraz śledziony pęcherzyka żółciowego i trzustki. Drogi żółciowe nieposzerzone. Nerki prawidłowe, okolice nadnerczowe niezmienione. Pęcherz moczowy słabo wypełniony moczem. Aorta brzuszna prawidłowa, w przestrzenie zaotrzewnowej zmian nie uwidoczniono. Wnioski: Hepatomegalia. Zmiany ogniskowe w wątrobie o charakterze meta". Zmiana leczenia. Herceptyna wstrzymana. Podawany Lapatynib + kapecytabina. Litopad 2016; TK jamy brzusznej z kontrsatem iv. + kontrast doustny: Wątroba powiększona (w wym. c-c 184 mm), z widocznymi dość licznymi zmianami meta z cechami rozpadu; wybrane największe 106x87, 59x51 mm, 32x31 mm. Drogi żółciowe wewnątrzwątrobowe i PŻW nieposzerzone. Pęcherzyk żółciowy częściowo obkurczony, bez uwapnionych złogów. Trzustka niepowiększona bez zmian ogniskowych. Śledziona niepowiększona bez zmian ogniskowych. Nerki położone typowo, prawidłowej wielkości. nadnercza bez zmian. Aorta brzuszna drożna, nieposzerzona. Dość liczne węzły chłonne trzewne i zaotrzewnowe o wielkości : porto kwartalny sr. 11 mm, przy krzywiźnie mniejszej żołądka do 8 mm w osi krótkiej, we wnęce wątroby do 9 mm w osi krótkiej, aorto-kwartalne do 9 mm w osi krótkiej, przyaortalne do 8 mm w osi krótkiej. Nie stwierdzono wolnego płynu w obrębie jamy brzusznej. grudzień 2016 - wynik badania echokardiograficznego - osierdzie - ślad płynu. Całkowita czynność skurczowa lewej komory zachowana, bez zaburzeń odcinkowych. W styczniu 2017 kolejna tomografia wykazuje znaczny progres choroby: Powiększone węzły nad przeponowe w okolicy wpustu 16x10 mm i przy VCI 16x12 mm (rozpad). Wątroba powiększona, niejednorodna, z licznymi zlewającymi się ogniskami meta. guzy w seg. 5/6 151x92 mm, na pograniczu seg. 7/876x56 mm oraz w seg. 1 37x36 mm. Pojawiły się liczne nowe zmiany. Progresja zmian węzłowych przy krzywiźnie mniejszej żołądka do 11 mm i w przestrzeni zaotrzewnowej (największe pod VCi 26x15). Pojawił się płyn pod torebką wątroby przy śledzionie i międzypętlowo. Podejrzenie drobnych guzów w widocznych fragmentach miąższu płucnego. Fragmenty miąższu płucnego bez zmian podejrzanych. Inne obszary j. brzusznej bez zmian. Co to oznacza. jakie rokowania?  

    więcej

  • Czy konieczna jest radioterapia

    leczenie, radioterapia, rak piersi

    U mojej mamy zdiagnozowano nowotwór piersi: Carcinmoa invasivum (NST) G-1 mammae (B5). Stwierdzono mikrozwapnienia. ER (3+) 100% komórek Total score 8/8 positive, PgR (1+) 10% komórek Total score 3/8 positive, HER2 (1+) ujemny. Aktualnie mama jest po operacji częściowej: Wynik badania histopatologicznego: Carcioma invasium (NST) G-1 mammae. Średnica zmiany 2 mm. Nie stwierdzono cech angioinwazji. Guz usunięty w granicach zdrowych tkanek z minimalnym marginesem chirurgicznym 10 mm (margines głęboki). Podtyp biologiczny oraz status receptorów oznaczono w badaniu poprzednim (biopsji). pT1aN0(SN). Wypreparowano 2 węzły chłonne bez przerzutu raka (0/2). Immunohistochemia: CK19 (-). Dalsze leczenie ma polegać na radioterapii i hormonoterapii. Moja mama od kilkunastu lat leczy się na nadpłytkowość samoistną. Czytałam, że jednym ze skutków ubocznych radioterapii mogą być choroby krwi. Czy w tej sytuacji radioterapia jest konieczna? Czy są możliwe jakieś inne sposoby leczenia? Boję się, że na jedno pomożemy, ale na drugą chorobę zaszkodzimy.

    więcej

  • Interpretacja przypadku

    leczenie, preparaty, rak piersi

    Jestem po kwadrantektomii lewej piersi, wykryto biopsją mammotomiczną raka zrazikowego in situ (dwa ogniska raka zrazikowego LCIS, śr. 02 cm, 015 cm i kilka rozproszonych drobnych ognisk o atypowej hiperplazji zrazikowej ALH o śr. od 04 mm do 06 mm. Wynik usuniętej części piersi: 1. laesio fibrosa et cystica. Resorbtio. 2. laesio fibrosa et cystica. Metaplasia apocrinalis. Nie zastosowano żadnego leczeni np. radioterapii ani hormonoterapii. Kwadrantektomia była w końcu września ub. roku, a kontrolne usg mam dopiero w końcu kwietnia tego roku. 1. Czy nie należało zastosować zapobiegawczo jakiegoś leczenia? 2. Mam duży niedobór wit D3 (15,70), czy mogę zażywać wit. D3 w dawce 1000 codziennie? 3. Mam wole na tarczycy pod kontrolą. Mam zdiagnozowane na prawym płacie tarczycy 3 ogniska o podwyższonym niejednorodnym echu o wymiarach: 10x6 mm,10x7 mm, 8x6 mm z obszarami zwyrodnienia płynowego. Z największego ogniska była brana biopsja, a wynik jej to obraz zmiany łagodnej ze zmianami zwyrodnienia (grupa 2 według Bethesda). Zażywam NORPROLAC w dawce 1/2 tabletki, bardzo wysoka prolaktyna, źle czułam się często przed okresem, a wchodzę w fazę przekwitania. Badania tarczycy prawidłowe. Czy nie należy usunąć tego wola?

    więcej

  • Jakie powinno być zastosowane leczenie

    leczenie, rak piersi

    Mam 51 lat. Mama chorowała na raka piersi ze wznową w węzłach chłonnych i rakiem jajników po 5. latach. Nie wykonywałam badań genetycznych. Na podstawie bad. przedmiot, i bad. obrazowych - usg, mammografia oraz wyniku bad.hist.pat. (biopsja gruboigłowa) zdiagnozowano u mnie 2 tyg. temu raka piersi prawej (na godz. 12 guz o śr. 1,5 cm, ruchomy w stosunku do otaczających tkanek, położony ok. 2 cm powyżej brodawki, skóra i brodawka bz., węzły chłonne bz., wniosek - ca ductale invasivum G3, T1cN0M0, ER (-), PR (-), HER2 (0), E-cadherin (+), Ki-67 (+) 98% ogniskowo. Byłam konsultowana przez bardzo doświadczonego chirurga onkologa w gabinecie prywatnym - na podstawie ww. bad. zalecił przedoperacyjną chemioterapię ze względu na ww. parametry. Otrzymałam od niego skierowanie do Por. Ch. Piersi w CO w Bydgoszczy. Tu zgłosiłam się do niego ponownie z wynikami jw. - bez wyjaśnienia zapadła decyzja o wstępnym leczeniu chirurgicznym - kwadratektomia + limfoscyntygrafia i SNB i następczej chemio- i radioterapii. Komisja interdyscyplinarna na podstawie skierowania na zabieg zatwierdziła po minucie plan leczenia. 11 stycznia mam wyznaczony termin przyjęcia do kliniki. Jestem lekarzem pediatrą i nie mam zamiaru wypowiadać się w kwestiach znanych mi bardzo względnie, proszę więc o odpowiedź na pytanie - jaki plan leczenia jest najbardziej odpowiedni na tym etapie choroby i diagnostyki.

    więcej

  • Badanie kliniczne docetaksel + herceptyna + perjeta

    badania kliniczne, leczenie, rak piersi

    Mam 37 lat. Jestem po operacji oszczędzającej piersi lewej, w której zdiagnozowano raka przewodowego G3, pt1cN1a (sn) Mx, Receptory: ER - 10-20%, PR - 10-20%, HER 2 - +++, reakcja o silnym natężeniu w niespełna 25% komórek - odczyn dodatni. Ki67 - 30-40%. Miałam zajęte 3 węzły w tym w 2 stwierdzono naciek torebek przez komórki raka. Aktualnie jestem w trakcie chemii AC (mam mieć 4, jestem po 2). Potem zaproponowano mi 4 chemie - docetaksel + herceptyna, następnie naświetlania, hormonoterapia i oczywiście kontynuacja herceptyny przez rok. Mam jednak szansę wziąć udział w badaniu klinicznym, w którym podaje się docetaksel+ herceptyna+perjeta. Czy perjeta znacząco poprawia moje szanse na wyzdrowienie w porównaniu ze schematem, który mi zaproponowano? I co w przypadku gdyby w przyszłości okazało się, że muszę znowu się leczyć (np. wznowa, nowy rak, przerzuty). Czy wtedy będę mogła ponownie skorzystać z perjety?

    więcej

  • Tamoxifen czy inhibitory aromatazy

    hormonoterapia, leczenie, rak piersi

    Mam 50 lat. Rak luminalny B, NST, G2, Ki67 30%, HER +++, progesteron 0%, estrogen 50%. Nie miesiączkuję. Mastektomia w sierpniu. Od września biorę tamoxifen i herceptynę. Wyczytałam na forum, że w rakach luminalnych B skuteczniejsze są inhibitory aromatazy niż tamoxifen. Jakie jest Pani zdanie?

    więcej

  • Jakie powinno być zastosowane leczenie

    leczenie, rak piersi

    Mam 67 lat. Po wykryciu przeze mnie guza w lewej piersi, po biopsji nastąpiła operacja - częściowe usunięcie lewej piersi, jednocześnie 2 węzłów chłonnych - w dniu 22.09.2016 w Centrum raka piersi w Berlinie. Wyniki TNM pT2 pN0(sn)cM0. Wielkość guza 22 mm. Stopień trudny do zdefiniowania (G3). Minimalna odległość od brzegu 4mm. Podsumowanie: pT2, G3, pN0 (0/2sn), cM0, L1 ,V0, Pn1, R0 (RRmin lateral 0,4cm). Sentinel 0/2, Ostrogenrezeptor dodatni (IRS 8), Progesterrezeptor dodatny (IRS4) (Score 1), Her-2 nowy ujemny, Ki-67 25%. Leczenie według schematu Hendersona 4xAC i 4xTaxol. Radioterpia piersi (Boost) w ramach Studii HYPOSIB. Hormonalna terapia 5 lat. 27.10.2016 rozpoczęłam AC, ostatnie AC otrzymałam 29.12.2016. Moje pytanie - czy konieczna jest w moim przypadku ta druga seria 4xTaxol, czy nie wystarczy już ta chemia AC, radioterpia i hormonalna terapia? To pytanie dręczy mnie po przeczytaniu artykułu w internecie (po niemiecku), w którym mówi się o opublikowanym w NEW England Journal of Medicine wyników badań studyjnych na temat chemii - Taxol. Z artykułu tego wynika, że przy Ostrogenrezeptoren dodatnim (ER dodatni) i HER2 ujemnym Taxol nie zwiększa szansy przeżycia i właściwie poleca się odrzucenie Taxolu. Adres tego artykułu http://www.praxis-sacher.de/index.php?id=52&tx_ttnews%5Btt_news%5D=2&tx_ttnews%5BbackPid%5D=49&cHash=724e17b330 Proszę o radę.

    więcej

  • Czy zastosowane leczenie jest wystarczające

    leczenie, rak piersi

    Mam 51 lat. Rak piersi lewej cT2N2M1. `Rozsiew do węzłów chłonnych kl.p. i j.brzusznej. Histo: Invasive breast carcinoma of no special type G-3, PR (-), ER (-), HER2 (-), Ki67 70% USG l. piersi 4.08: Zmiana lita 26x20x15 mm. W l.dole pachowym hipoechogeniczny w. chłonny 27x14 mm, drugi podobny 20x11mm. TK 5/7.09: Liczne patologiczne w. chł. paraortalne, trzewne i krezkowe - dwa największe w grupie przyaortalnej 16 mm,16x13 mm. Poniżej żołądka, pod przednią ścianą j. brzusznej liczne krągłe zmiany wlk. do 20x10 mm odpowiadające przerzutom do w.chłonnych lub do sieci większej. W l. dole pachowym powiększone w. chłonne: największy 32x28x16 mm, reszta <13mm. W śródpiersiu przednim masa patologiczna - pakiet węzłów z grup 3A i 6 o wym 55x35x68 mm. Nieliczne patologiczne węzły 2R i 5 <11mm. Powiększone węzły więzadła wątrob.-żołądk. i okołoaortalne do 13 mm w osi krótkiej. Leczenie: 5.09-15.12.16 6xAC (60, 600mg/m2) USG 9.12: Ostro odgraniczona ok. 12x5 mm hipoechogeniczna zmiana ogniskowa z pojedynczymi mikrozwapnieniami. Obustronnie w dołach pachowych, nad- i podobojczykowych patologicznych zmienionych w. chłonnych nie stwierdzono. TK 9.12: Prawie całkowita regresja zmian węzłów w śródpiersiu, dole pachowym i podobojczykowych po stronie lewej. Widoczne niewielkie resztkowe pasmo tkankowe w przyleganiu do łuku aorty (niemierz.) i resztkowe w. chł. w oknie aortalno-płucnym o wym. łącznych 18x10 mm. Pojedyncze w.chł. przyaortalne prawe granicznej wielk. 12mm Dalsze leczenie: kontrola w Poradni Onkologicznej za 6-8 tyg. Pytanie: Chemie wszystkie odbyłam terminowo z bdb wynikami, przeżyłam je dobrze. Badania USG i TK wykonano przed ostatnią chemią, więc jeszcze coś mogło się zmniejszyć. Nie współwystępują u mnie inne choroby. Miałam nadzieję otrzymać jeszcze chemię na „dobicie”, lecz usłyszałam, że „taksany zostawiamy na wznowienie”. Zdaję sobie sprawę, że nikt nie wie, czy nastąpi to za kilka lat czy 1,5 miesiąca. Czy pozostawienie leczenia w tym momencie jest właściwe? Czy i co można jeszcze coś zrobić?

    więcej

  • Jakie powinno być zastosowane leczenie

    leczenie, rak piersi

    Czy mogłabym prosić o interpretację pooperacyjnych wyników mojej mamy. Jakie będzie zastosowane leczenie. Rozpoznanie: zmiany włóknisto- torbielowate: włóknienie, duktektazje, metaplazja apokrynowa, torbiele. Zmiany proliferacykne: brodawczak wewnątrzprzewodowy. Mikrozwapnienia. Widoczna zrastająca się loża po mammotomii. Rozrostu złośliwego nie stwierdzono. Utkanie tkanki tłuszczowej i łącznej. Rozrostu złośliwego nie stwierdzono. Węzeł chłonny bez przerzutu raka. A to wynik z biopsji mammotomicznej: Naciekający rak przewodowy (NST) II wg. Blooma Richardsona (c3, p2, m1). ER pozytywny 99% komórek intensywność 3, PR pozytywny 90% komórek intensywność 3, HER-2 negatywny, Ki-67 5,9%.

    więcej

  • Czy powinno być zastosowane leczenie

    leczenie, rak piersi

    Mastektomię lewej piersi miałam we wrześniu 2015 r. Wynik: rak przewodowy in situ NG3 typ czopiasty z martwicą. Utkanie DCIS na obszarze średnicy 10 cm. Margines od strony obojczyka 0,6 cm, margines od strony powięzi 0,3 cm. Liczne mikrozwapnienia. Brodawka piersiowa bez nacieku raka. Lymphonodulitis chronica 0/4. W Centrum Onkologii powiedziano, że nie potrzeba żadnego leczenia. We wrześniu 2016 r. miałam z powodu torbieli usunięte przydatki lewe i jajowód prawy. Lekarz poradził mi abym zwróciła się o receptory raka piersi. Po licznych staraniach otrzymałam receptory: ER 30%, PGR 35%, HER2 3+, Ki67 25%. Czy w związku z tymi otrzymanymi wynikami nie powinnam mieć żadnego leczenia? Mam 45 lat, miesiączkuję.

    więcej

  • Długi czas oczekiwania na radioterapię

    leczenie, radioterapia, rak piersi

    Wiem, że radioterapię powinno wykonać się do trzech miesięcy. Jednak nie wiem czy zdążę w tym terminie. Strasznie długo trwa przygotowanie. Co stanie się po tym terminie?

    więcej

  • Jakie powinno być zastosowane leczenie

    leczenie, rak piersi

    Mam 30 lat i jeszcze nie rodziłam, choruje na endometriozę. Jestem po mastektomii całkowitej (trzy tygodnie temu) z jednoczesną rekonstrukcją. Invasive carcinoma NST G2, NG 2 indeks mitotyczny 4/10 HPF. Receptory estrogenowe - reakcja dodatnia w około 95% jąder komórek nowotworowych, silna (PS 5,IS3). Receptory progesteronowe - reakcja dodatnia w około 95% jąder komórek nowotworowych, silna (PS 5,IS3). Ki67-proliferacyjna około 7%. HER-2 - 1+. Guz około 1,5 cm. W załączniku przesyłam wyniki histopatologi pooperacyjnej. Bardzo proszę o interpretację wyników. Jakie leczenie uzupełniające byłoby najbardziej odpowiednie dla mnie? Czy konieczne jest leczenie uzupełniające?

    więcej

  • Gruboziarniste zwapnienia w piersi

    rak piersi, wznowa miejscowa raka

    Cztery lata temu zdiagnozowano u mojej mamy raka piersi Carcinoma ductale G2 invasium (NST wg WHO2012) partim carcinoma ductale in situ (typ comedocarcinoma, sitowaty i lity stanowiący około 30% utkania guza) mammae dextri. ER: 100% komórek /3+,TS8/8 (pozytywny) PR: 20% komórek /3+,TS6/8 (pozytywny), HER-2: 1+ (negatywny), LZH:1RX:2 Guz o maksymalnym wymiarze 2 cm, usunięty doszczętnie. W wyniku pobranym z bocznej linii cięcia chirurgicznego stwierdza się ognisko kanceryzacji usunięte w granicach zdrowych tkanek.pT1cNO(sn). Mama miała zabieg oszczędzający BCS z SLNB. Badanie śródoperacyjne: Dwa węzły bez przerzutów nowotworowych. Niedawno mama miała wykonywaną mammografie: W okolicy zabrodawkowej obserwuje się zgrupowanie gruboziarnistych zwapnień-przewodowe? na odcinku do 12 mm. W różnicowaniu zwapnienia w bliźnie pooperacyjnej. W lewym dole pachowym widoczny pojedynczy węzeł chłonny o średnicy do 13 mm - odczynowy. Co może być przyczyną zwapnień w piersi? Czy to jest coś niepokojącego bądź sugerującego, że nastąpił nawrót choroby i toczy się proces nowotworowy czy też może być to spowodowane operacją i przebytymi naświetlaniami? W tej sytuacji robi się biopsję zwapnień i/lub węzła chłonnego? Jakie ogólnie są rokowania w tego rodzaju nowotworze i czy zdarzają się sytuacje/przypadki, że kobieta, która zachorowała na raka piersi nie ma w ogóle nawrotu choroby nowotworowej i przerzutów?  

    więcej

  • 2014-10-05 08:30:00

    Onkolodzy: nowy lek wydłuża życie kobiet z rakiem piersi

     - Dzięki dodaniu nowego leku do standardowej terapii chore na agresywnego raka piersi z przerzutami żyją 1,5 roku...
  • 2010-05-04 19:00:00

    Policzmysie.pl: udowodnią, że raka można pokonać

    Kampania społeczna policzmysie.pl ma pokazać, że choroba nowotworowa to nie wyrok, a szybkie i skuteczne leczenie oznacza...
  • 2010-01-14 00:00:00

    markery nowotworowe

    Markery to substancje, których zwiększone stężenie we krwi można powiązać z toczącym się w organizmie procesem...
  • 2010-02-16 00:00:00

    węzły chłonne pachowe

    Węzły chłonne są częścią naturalnego układu odpornościowego organizmu. Chłonka natomiast to nazwa płynu tkankowego,...
  • 2010-01-18 00:00:00

    progresja choroby nowotworowej

    Progresja choroby (progression of the disease) - zwiększenie się wielkości guza o ponad 25 proc. lub pojawienie się nowych...