Ocena:
oceń

rozmiar czcionki

|

|

poleć

|

drukuj

|

forum

|

2020-07-29 11:33:29

Badania genetyczne

Mam 35 lat. Dostałam skierowanie na badania genetyczne. W poradni genetycznej zostanie zbadany BRCA1 (3 najczęstsze zmiany). W rodzinie nikt nie chorował na raka piersi. Zostały mi zaproponowane następujące badania płatne: NOD2 (3020insC), P16/CDKN2A (A148T), BRCA2 (C5972T) i CHEK2.
Czy wykonać te testy od razu, czy poczekać na wynik BRCA1?
Czy jeśli nie mam mutacji BRCA1 odpowiadającej za raka piersi to nie mam też mutacji odpowiadających za raka piersi w tych innych genach?
Rak przewodowy in situ pTis, pN0 (0/14 węzłów), ER 100%, PR 90%, HER2 negatywny (1+), Ki67 10%, e-cadheryna +

 

Odpowiedź:

 

Skoro miałaby Pani płacić za badania, to można rozważyć badanie kompleksowe wykonywane przez UW i WUM. To strona badamygeny.pl
Wynik opatrzony jest komentarzem-konsultacją.

poleć znajomemu drukuj skomentuj rss
Oceń artykuł:

Poczytaj również

  • Avatar

    2022-04-22 09:55:22

    Tamoxifen a kozieradka

    Cztery lata temu miałam operację usunięcia raka piersi. Był to rak hormonozależny. Aktualnie biorę Tamoxifen. Mam problem z...
  • Avatar

    2022-04-10 11:48:00

    Aromek a Proursan

    Jestem w czasie hormonalnego leczenia uzupełniającego raka piersi. Mam pytanie dotyczące jednoczesnego stosowania leku...
  • Avatar

    2022-03-30 17:31:07

    Zabiegi po leczeniu raka piersi

    Jestem rok po operacji oszczędzającej i usunięciu 3 węzłów chłonnych. Po leczeniu neoadiuwantowym stwierdzona...