Chemioterapia - rozmowy codzienne
fianiebieska (offline) |
Post #2 12-01-2016 - 22:27:23 |
Warszawa |
|
blankaIn (offline) |
Post #4 12-01-2016 - 22:32:48 |
Warszawa |
|
fianiebieska (offline) |
Post #6 12-01-2016 - 22:38:53 |
Warszawa |
|
fianiebieska (offline) |
Post #8 12-01-2016 - 22:42:57 |
Warszawa |
|
Wandka (offline) |
Post #10 12-01-2016 - 22:47:16 |
Warszawa |
Jestem jutro od samego rana (morfologia) najpierw a potem konsultacja. Postaram się jak najszybciej zapytać i niekoniecznie mojego. Znam też innych np. dr. Jagiełło-Gruszfeld. Ona jest super babka i naprawdę bardzo kompetentna. Rano będzie po odprawie i są wszyscy wtedy lekarze uchwytni lekarze onkolodzy.
|
fianiebieska (offline) |
Post #11 12-01-2016 - 22:49:26 |
Warszawa |
|
fianiebieska (offline) |
Post #15 12-01-2016 - 23:02:11 |
Warszawa |
|
Tomasz. (offline) |
Post #16 13-01-2016 - 05:53:06 |
Pruszków |
Nie można tak powiedzieć. Raki luminalne w trakcie leczenia hormonalnego wykazują mniejszą aktywność proliferacyjną (jeśli po operacji nie ma odróżnicowanych przerzutów odległych to przeważnie "siedzą cicho". I mogą dawać znać o sobie gdy leczenie hormonotrapią się zakończy (stąd coraz mocniej zaznaczone tendencje to przedłużania hormonoterapii). Raki nieluminalne (a zwł. bazalne) wykazują agresywność wcześniej- stąd prawie zawsze jest w nich chemioterapia. Zaś jej końcowy efekt to właściwie dobrany program chemioterapii i ....szczęście, gdy ta wybije wszelkie zmiany metastatyczne wskutek trafnego dobrania. ____________ Nie jestem lekarzem. Moje sugestie odnośnie leczenia należy zawsze skonsultować z lekarzem prowadzącym. |
domina13 (offline) |
Post #17 13-01-2016 - 08:52:46 |
Piotrków Tryb. |
fianiebieska do furaginum bierz z 2 wit .C szybciej działa,zakwasza mocz lub pij duże ilości wody z cytryną-bakterie nie lubią kwaśnego środowiska.
4xAC,4xDXL Mastektomia Carcinoma ductale infiltrans mammae.ER-TS 4/8;PR-TS 8/8;HER 2;0 ;Ki67-2%(styczeń2014); Wznowa:NST G2; ER-80%;PR-99%;HER2-0;Ki67-12,9%(maj 2015)xeloda x4;nawelbina x9;sindaxel x7;cisplatyna x3;zoladex+symex(kwiecień-sierpień),zoladex+egristrozol(wrzesień);14-25.11.16r-kastracja radiologiczna;30.11.16r-Faslodex;14.12.16r-drugi Faslodex;28.12.2016r-trzeci Faslodex;25.01.2017r-czwarty Faslodex;27.02.2017r-pierwszy wlew chemii CMF;20.03.2017-drugi wlew CMF |
fianiebieska (offline) |
Post #18 13-01-2016 - 10:00:48 |
Warszawa |
Dzięki. Latałam całą noc do łazienki. Zasnełam po 4. Koło północy wzięłam urofuraginę popijając dużą ilością przeokropnej rozpuszczalnej wit c mojego męża. Tylko to było. Ale jest już lepiej
fianiebieska opowiada |
lulu (offline) |
Post #19 13-01-2016 - 10:11:56 |
k/Kwidzyna |
Wbrew pozorom cytryna odkwasza organizm podobnie jak pomarańcze i mandarynki.
Na Forum od 07 lutego 2008 2007 amputacja prawej piersi, 5 lat na Tamoksyfenie, Egistrozolu, Mamostrolu 2015 amputacja lewej piersi, 4xAC, rok Herceptyna |
Kuba (offline) |
Post #20 13-01-2016 - 10:25:37 |
Gogolin |
Żeby było jasne. Raki luminalne generalnie mają najlepsze rokowanie, zwłaszcza jeśli bierzemy pod uwagę pierwszych 5 lat od diagnozy, bo po 15 latach najgorsze rokowania ma np. luminalny B (HER-2 dodatni). Luminalny A rokuje znacznie lepiej od wszystkich innych podtypów (nawet po 15 latach częstość wznów i przerzutów jest najniższa), luminalny B zdecydowanie gorzej, jednak ciągle lepiej niż podtypy HER-2 dodatni i TNBC. Po 15 latach luminalny B rokuje podobnie do HER-2 dodatniego i TNBC, a nieleczony luminalny B ma rokowania zbliżone do HER-2 dodatniego i TNBC po 5 latach od diagnozy. Niestety, raki luminalne mają jedną wadę, jest nią skłonność do późnych wznów, zwłaszcza w podtypie A, ze względu na wolną proliferację. Dlatego wznowy LumA występują całkiem często po umownym okresie 5 lat, w LumB w mniejszym stopniu, ale też zdarzają się relatywnie często. Poza tym raki luminalne mają skłonność do dawania przerzutów najpierw do kości. Drugim organem jest wątroba (podtyp A) lub opłucna (podtyp , natomiast HER-2 dodatni najczęściej daje przerzuty do wątroby, płuc i mózgu, a TNBC do płuc i mózgu. Nieco odmienne miejsca przerzutowania mają raki zrazikowe (przerzuty do błon surowiczych, przewodu pokarmowego i narządów rodnych). HER-2 dodatni i TNBC mają znakomite rokowanie, podobne do wczesnego stadium raków luminalnych jeżeli osiągnie się pCR po wstępnej chemioterapii.
|
domina13 (offline) |
Post #21 13-01-2016 - 10:34:12 |
Piotrków Tryb. |
KUBA "Luminalny A rokuje znacznie lepiej od wszystkich innych podtypów" JA jestem chyba wyjątkiem(wznowa po roku) i do tego chemio-oporny(xeloda,novalbina,sindaxel obecnie)
4xAC,4xDXL Mastektomia Carcinoma ductale infiltrans mammae.ER-TS 4/8;PR-TS 8/8;HER 2;0 ;Ki67-2%(styczeń2014); Wznowa:NST G2; ER-80%;PR-99%;HER2-0;Ki67-12,9%(maj 2015)xeloda x4;nawelbina x9;sindaxel x7;cisplatyna x3;zoladex+symex(kwiecień-sierpień),zoladex+egristrozol(wrzesień);14-25.11.16r-kastracja radiologiczna;30.11.16r-Faslodex;14.12.16r-drugi Faslodex;28.12.2016r-trzeci Faslodex;25.01.2017r-czwarty Faslodex;27.02.2017r-pierwszy wlew chemii CMF;20.03.2017-drugi wlew CMF |
fianiebieska (offline) |
Post #22 13-01-2016 - 10:37:45 |
Warszawa |
Dlatego nie raz pisałam że te rokowania to można sobie w buty wsadzić. Ja jestem trojujemna z Ki67 60%. Lekarze o rokowaniach mówią-poważne. Ale ja się tym nie sugeruję. Znam tröjujemniaczki co lata są po leczeniu i jest git. Nie ma reguły
fianiebieska opowiada |
blankaIn (offline) |
Post #23 13-01-2016 - 10:59:50 |
Warszawa |
to oznacza, że niezbadane sa wyroki tumorowe Myślę, ze brak zaangażowania lekarza, brak chęci do rozpracowywania zawiłości nowotworowych, stosowania standardów i rutyny (schematy chemo) w wielu przypadkach są przyczyną progresji choroby. Tak odbiegając od tematu, co to sa te porty do podawania chemii? Któraś z was ma? Zakłada się go na "życzenie" czy muszą być wskazania? Przewodowy NST, G3, T2N2M1- kościec, wątroba Er+/Pr+/HER2-, Ki67-50%. Leczenie: Mastektomia, Owariektomia. 03/2016 Tamoxifen i Zometa. 11/2017 progresja, wątroba, węzły nadobojczykowe - AC i Zometa. 04/2018 - Stabilizacja, podtrzymująco Letrozole + Zometa. 12/2018 - Stabilizacja w kościach, całkowita remisja w wątrobie i węzłach, niestety uciekł do OUN - 12/2018, kontynuacja Letrozole i Zometa. |
Al_la (offline) |
Post #24 13-01-2016 - 11:03:05 |
k/Warszawy |
BlankaIn, tu poczytaj o porcie [amazonki.net]
W najgorszych chwilach mego życia zawsze mogłem liczyć na przyjaciół. Odtąd wiem, że pierwszą rzeczą, jaką należy zrobić, to poprosić o pomoc. Paulo Coelho Przewodowy NST, G2, T3N0Mx, TNBC, 6 x FEC (3 przed operacją), yT2N0Mx |
Tomasz. (offline) |
Post #25 13-01-2016 - 11:09:02 |
Pruszków |
Statystyki-statystykami a zycie - życiem. Domina13 - coś u Ciebie posżło nie tak - prawdopodobnie nie zachowano sterylności onkologicznej w czasie operacji- dlatego doszło do wznowy. Jeśłi tak było to wina wyłacznie lekarzy. Nawet w rakach naciekających czy ulokowanych blisko powięzi (małe marginesy) to stosuje się chemioterapię neoadiuwantową (indukcyjną) aby zaindukować zmniejszenie masy guza i tym samym ułatwić wykonanie zabiegu z zachowaniem sterylności onkologicznej (szczególnie chodzi o wystarczająco duże marginesy pomiędzy guzem a tkanką zdrową). Jeśłi lekarze tego nie zastosują a pierwsza chemioterapia okaże się albo nietrafiona, albo nieskuteczna to dojść może właśnie do odróżnicowania komórek- komórki raka tracą cechy morfologiczne komórek z których się same wywodzą. Wtedy rządzą się one swoimi prawami i utrudniona jest z nimi walka właśnie z powodu oporności.
____________ Nie jestem lekarzem. Moje sugestie odnośnie leczenia należy zawsze skonsultować z lekarzem prowadzącym. |
izulek2311 (offline) |
Post #28 13-01-2016 - 11:23:47 |
|
|
Kuba (offline) |
Post #29 13-01-2016 - 13:33:47 |
Gogolin |
Jak rozumiem, masz taki wynik: ypT1(2)N2, czy tak?
[journals.lww.com] [www.current-oncology.com] Nie masz tego wskaźnika, bo nie osiągnęłaś pCR (całkowitej remisji). Krótko: im większa masa guza po chemioterapii w TNBC tym gorsze rokowanie, podobnie jest z liczbą zajętych węzłów chłonnych. Życzę Ci z całego serca, żeby wszystko potoczyło się pomyślnie. |
domina13 (offline) |
Post #30 13-01-2016 - 13:43:26 |
Piotrków Tryb. |
Tomasz. to co byś proponował w dalszym moim leczeniu? 4xAC,4xDXL Mastektomia Carcinoma ductale infiltrans mammae.ER-TS 4/8;PR-TS 8/8;HER 2;0 ;Ki67-2%(styczeń2014); Wznowa:NST G2; ER-80%;PR-99%;HER2-0;Ki67-12,9%(maj 2015)xeloda x4;nawelbina x9;sindaxel x7;cisplatyna x3;zoladex+symex(kwiecień-sierpień),zoladex+egristrozol(wrzesień);14-25.11.16r-kastracja radiologiczna;30.11.16r-Faslodex;14.12.16r-drugi Faslodex;28.12.2016r-trzeci Faslodex;25.01.2017r-czwarty Faslodex;27.02.2017r-pierwszy wlew chemii CMF;20.03.2017-drugi wlew CMF |