Receptory potrójnie ujemne
|
ToJa (offline) |
Post #1 29-11-2010 - 13:03:28 |
|
|
Tesa...............badan genetycznych w Poznaniu to Ty sie nie doczekasz..............
ewentualnie gen BRCA1 mozesz za darmochę zrobic w OPEN (ul.Kazimierza Wielkiego).......ale polecam wyjazd do Szczecina, tam zbadaja Ci kilka genów........ a leczenie masz super.......odkąd dr Wysocki o nim opowiedział na szkoleniu to gnębi mnie, ze zachorowałam rok za wczesnie  wtedy jeszcze w Poznaniu tak nie leczono.....................
Tesa......a czemu nie dasz cynku kiedy przyjeżdzasz do Poznania na chemie........chociaz w przelocie bysmy sobie w realu calusa daly  Zmieniany 1 raz(y). Ostatnia zmiana 29-11-2010 - 13:04:38 przez ToJa. |
|
salek (offline) |
Post #3 27-12-2010 - 14:07:43 |
|
Katowice |
Witam trójujemne, melduje się znowu na forum, - trochę się już pozbierałam psychicznie więc mogę się podzielić pewnymi uwagami dotyczącymi toku leczenia:
Jestem trójujemna, po chemii - zalecone 6x FAC z czego skorzystałam tylko z 4, (reszta by mnie chyba zabiła tak źle ją znosiłam); na własne życzenie pełna mastektomia z węzłami- okazały sie "czyste" i uniknęłam radioterapii Przykro mi, że muszę to napisać ale uwaga: ostrożnie z pełnym zaufaniem do lekarzy,miałam ale już nie mam: a oto dlaczego: w trakcie chemii i po skarżyłam się na silne bóle kości, szczególnie długich; odpowiedzi od różnych lekarzy padały też różne, najczęściej ... w tym wieku (63), .....wszyscy maja jakieś bóle reumatyczne, trzeba czekać to minie... itp. W październiku, kiedy już praktycznie nie mogłam z bólu chodzić, przy dawce 4- 5 x dicloberl retard/dobę i żadne tramale nie skutkowały - usłyszałam, że .....w szpitalach też się takie dawki podaje, ......może trzeba przejśc na plastry..... itp; nadmieniam, że przed operacje byłam również u endokrynologa.... - zaczęłam sie sama ratować: prywatnie zrobiłam poziom wapnia we krwi, densytometrię i RTG kości - wyszła osteopenia na granicy z osteoporozą, wapń uwalniany do krwi powyżej normy i zmiany w kościach,głównie w stawie biodrowym - wystarczyło trochę pogooglować, żeby się dowiedzieć z artykułów naukowych, że chemia ( którą brałam) odwapnia kości - zaczęłam brać kalcytoninę + duże dawki wapnia i teraz dopiero zlecono scyntygrafię, na którą musiałam znowu czekać... - wyszły zmiany w st. biodrowych, ręce i kręgosłupie (niewykluczone meta) - zmiany w kościach mam znaczne (łącznie z martwicą i (?) torbielą); biorę clodronian: bóle są ale złagodniały, wapń w surowicy powoli spada ( znowu sama robię badania, teraz dołączę jeszcze badania moczu) ; mam termin na operację endoprotezy już w II-giej połowie stycznia  i wiele, wiele pytań ..........
Cieszę sie, że ten rok już mija, trochę był pechowy ale nadal patrzę optymistycznie w przyszłość, może Nowy Rok będzie lepszy??? Pozdrawiam wszystkie tróujemne i życzę dużo zdrowia w Nowym Roku ps. niedługo bedziemy sie rozliczały z fiskusem, czy można przekazać ten 1% podatku, nie znalazłam KRS Zmieniany 2 raz(y). Ostatnia zmiana 27-12-2010 - 14:11:07 przez salek. |
|
mariaga (offline) |
Post #6 29-12-2010 - 20:34:45 |
|
Radom |
Witam koleżanki
od wczoraj mam wszystkie wyniki - trzy minusy. Mój guz miał 4,5 cm, na 20 wyciętych węzłów 19 było zaatakowanych, mam ustalonych 6 FAC, z czego wczoraj była 3 sesja. A później będzie radio. A teraz życzę dużo zdrowia, miłości i szczęścia w Nowym Roku!!!!  
|
|
Kris (offline) |
Post #8 29-12-2010 - 21:05:06 |
|
Radom |
Mario, witaj, po "malej" przerwie... Ja tez z tych trojujemnych...guz odrobine mniejszy ( 3,8 x 3.5 cm ), wezly tez okazale ( np. 2,8 x 2,8 cm )...no i nieoficjalnie zaczelam osmy roczek od poczatku choroby... Uslyszymy sie kiedys...mam nadzieje...musialam cie gdzies widziec...  
|
|
martapiano (offline) |
Post #9 11-02-2011 - 22:01:58 |
|
|
witajcie
 ja w imieniu mojej mamusi sie zapisuje. Moja mama to Maria i jest rowniez trojujemna... a z natury stokroćdodatnia!!!! )
w poniedzialek rozpoczynamy chemie 
www.KarmimyPsiaki.pl <A HREF="[www.pustamiska.pl"]; TITLE="PustaMiska - akcja charytatywna"><img src=http://www.pustamiska.pl/images/banner1.png border=0 alt="PustaMiska - akcja charytatywna"></a> |
|
metka (offline) |
Post #10 11-02-2011 - 23:18:36 |
|
|
O, widzę, że zapomniałam się tu dopisać. no to jestem
Czytam co piszecie i chyba jestem jakaś niedoinformowana, bo ja takiego przerażenia nie czułam. Starałam się nawet trochę przerazić, ale mi się nie udało... beztroska czy głupota? 
Z całości mojej wiedzy o TNBC zapamiętałam tylko, że po 5 latach ryzyko nawrotu maleje do 0 i że nie będę miała kilkuletniego leczenia hormonami i herceptyną. Może mnie uświadomicie o co chodzi z tym załamywaniem się? Może ja coś niechcący pomijam? "Spieprzaj, dziadu!" (L.K.) |
|
Al_la (offline) |
Post #11 11-02-2011 - 23:27:03 |
|
k/Warszawy Posty: 24703
Na forum od:
|
[amazonki.net]
W najgorszych chwilach mego życia zawsze mogłem liczyć na przyjaciół. Odtąd wiem, że pierwszą rzeczą, jaką należy zrobić, to poprosić o pomoc. Paulo Coelho 
Przewodowy NST, G2, T3N0Mx, TNBC, 6 x FEC (3 przed operacją), yT2N0Mx |
|
mag_dag (offline) |
Post #12 12-02-2011 - 10:19:51 |
|
Sosnowiec |
metko, Ala Ci wkleiła link do artykułu gdzie doktory się skarżą, że na inne rodzaje raka mają celowane leczenie (hormonozależne mają leki hormonalne na 5 lat, a herówki mają herceptynę) a na nasz ciągle nie ma takiego spec_leku
ale ja sobie to tłumaczę tak - hormonozależność i nadekspresja receptora HER - to takie dodatki do raka i na te dodatki są dodatkowe leki my nie potrzebujemy tych dodatkowych leków bo nasz guz nie ma tych dodatkowych atrakcji jak hormonozależność czy nadekspresja receptora HER --- czyli nie rósł karmiony hormonami, ani nie ma na powierzchni receptorów HER2 - to nam te leki nie pomogą i nie ma się czym martwić  
Gdyby mi coś przyszło do głowy, niech zaczeka. (Dominik Opolski) ----->  <-----
---------------------------------------------------------- |
|
Anonimowy użytkownik (offline) |
Post #13 11-03-2011 - 19:33:40 |
|
|
|
|
mag_dag (offline) |
Post #14 11-03-2011 - 19:51:03 |
|
Sosnowiec |
witamy Basiu, zobacz ile nas tu jest i jak świetnie sobie radzimy
będziemy z Tobą podczas chemii i wierzę, że zbyt mocno Cię nie sponiewiera!
Gdyby mi coś przyszło do głowy, niech zaczeka. (Dominik Opolski) -----> <-----
---------------------------------------------------------- |
|
Anonimowy użytkownik (offline) |
Post #16 12-03-2011 - 17:42:39 |
|
|
Widzę że jednak nie zawsze to co niby jest gorsze w rzeczywistości takie złe jest
Macie rację,statystyki sobie a życie sobie.Chciałabym za 5,10 lat powiedzieć to samo co Wy :miałam raka,potrójnie ujemnego,teraz jestem zdrowa 
|
|
ToJa (offline) |
Post #18 14-03-2011 - 19:33:38 |
|
|
hehe Krynia, Ty się tak na wstepie za mocno nie ciesz, bo forum tak uzależnia, że przypalone garnki to norma
To pisałam ja potrójnie ujemna ToJa - uzależniona od forum od sierpnia 2008 roku (przypalone garnki już przestałam liczyć) Zmieniany 1 raz(y). Ostatnia zmiana 14-03-2011 - 19:47:31 przez ToJa. |
|
Anonimowy użytkownik (offline) |
Post #19 14-03-2011 - 19:46:30 |
|
|
Potwierdzam,święta prawda
Chociaż garnków jeszcze spalonych nie mam to czuję się uzależniona jak nic 
|
|
jagoda 1967 (offline) |
Post #21 17-03-2011 - 10:39:29 |
|
|
|
|
margolek (offline) |
Post #25 15-04-2011 - 16:18:30 |
|
k/Białystok |
Witam mam 38 lat.
Choruję od pól roku a wczoraj dopiero mni olśniło (żaden lekarz o tym ze mna nie rozmawiał), że moje raczysko jest 3---. guz na dodatek G3, pt2. Na 13 w jednym węźle przerzut . Jestem po 6 cyklach chemioterapii TAC, teraz zaczynam radioterapię 25 naświetlań. Poczytałam o tym diabelstwie w internecie i powiem szczerze,że się załamałam.  Patrzę na dzieci i łza łzę mi potyka,bo widzę to w wszytko w czarnych kolorach.
Jedynie Wy Amazonki dodałyście tymi wpisami ksztę otuchy. |
