W razie odpowiedzi niepełnej zawsze jest dylemat- czy ciągnąć dalej tą terapię, czy wprowadzić dodatkowy lek (lub zmienić schemat). Ja, w 2012/2013 roku miałem 26 miesięcy wyjęte z życiorysu- mgła interferonowo- rybawirynowa. Pamiętam tylko, że byłem na pogrzebie matki (kto był na pogrzebie- nie mam pojęcia) i że byłem w Sali Kongresowej na koncercie dla ON. I że były "Statki na niebie". To wszytko, co pamiętam. A byłem partial responderem. Po 12 tygodniach wirusa HCV nie powinno być. A był w zmniejszeniu 260 razy. Zapadła koncepcja, aby kontynuować leczenie. Innego leczenia wtedy z resztą nie było. Leczenie i cały koszmar zostało przerwane po 26 tygodniach- nie było odpowiedzi całkowitej. Dostałem aż trzech chorób autoagresywnych indukowanych przez tą terapię. INF+Rbv to nie karboplatyna+taxol. Zapalenie HCV to nie rak piersi. Dylematy z częściową odpowiedzią pozostają. W tym pozostaje obciążenie ustroju!. Stąd ja, gdyby mnie to dotyczyło- rozmawiałbym z onkologami odnośnie dodania 5-FU. Czasami jest to lek zaskakująco skuteczny. Mozna też dodać dawki Xelody- to prolek 5-FU. Jest on z resztą stosowany w raku 3- jako leczenie uzupełniające.

---

____________
Nie jestem lekarzem. Moje sugestie odnośnie leczenia należy zawsze skonsultować z lekarzem prowadzącym.