Wyczuwalne guzki a prawidłowy wynik usg

Wysłane przez Nowaaaa0816 

Nowaaaa0816 (offline)

Post #1

31-10-2017 - 15:56:19

Wronki 

Witam .
Jestem tu nowa i proszę Was o pomoc .
Pół roku temu wyczulam u siebie guzki po zewnetrzej stronie . Byłam dzisiaj na badaniach usg i radiolog stwierdził że wszystko.jest dobrze i nic nie widzi. CY jest możliwość że pomylił sie czy jednak nie mam sie czym martwić. A guzki jak były tak sa wyczuwalne .

m3 (offline)

Post #2

31-10-2017 - 20:16:40

Warszawa 

Ja dla pewności poszłabym jeszcze do innego lekarza, który ma dobre opinie i powtórzyła USG.

Nowaaaa0816 (offline)

Post #3

31-10-2017 - 20:26:21

Wronki 

Mam 22 lata. Dziekuje bardzo za odpowiedź. Pani radiolog ma dobre opinie , wiec nie byłam pewna co sądzić.

m3 (offline)

Post #4

31-10-2017 - 20:29:42

Warszawa 

Niezależnie od tego poszłabym jeszcze do kogoś innego. Pewnie nic się nie dzieje, ale warto być czujnym. Ja mam stwierdzone zmiany. Byłam u kilku lekarzy i w zasadzie każdy mówił co innego, dlatego nie warto opierać się na jednej opinii.

Nowaaaa0816 (offline)

Post #5

31-10-2017 - 20:34:18

Wronki 

Dziękuję bardzo za odpowiedź. Dla pewnosci pojde jeszcze do innego radiologa . A w jaki sposób można sie zapisać na rezonans magnetyczny ? Czy nie ma takiej możliwości jesli nie stwierdzono u mnie żadnych zmian ?

m3 (offline)

Post #6

31-10-2017 - 20:42:24

Warszawa 

Myślę, że póki co nie ma takiej potrzeby. Rezonans to duża dawka napromieniowania, a u Ciebie nie stwierdzono żadnych zmian. Jesteś młoda, co nie wyklucza, ale daje mniejsze prawdopodobieństwo zachorowania na raka. Jeśli masz uzasadnione obawy (np.: Chorował ktoś z najbliższej rodziny na raka piersi), możesz pomyśleć o badaniach genetycznych brca1 i brca2 i pamiętać o regularnych badaniach profilaktycznych.

Nowaaaa0816 (offline)

Post #7

31-10-2017 - 20:47:34

Wronki 

A gdzie mozna zrobic takoe badania na BRCA1 i BRCA2 ? W szpitalu ?

m3 (offline)

Post #8

31-10-2017 - 20:54:09

Warszawa 

To zależy czy ktoś w Twojej najbliższej rodzinie chorował, np. Mama, babcia, siostra. Jeśli tak to w szpitalu prawdopodobnie będziesz mogła zrobić takie badania w ramach funduszu. z pewnością można zrobić je prywatnie. Najlepiej zapytać ginekologa, gdzie możesz zrobić testy lub poszukaj w internecie. Przyznam, że nie mam doswiadczenia w tym zakresie , bo nie robiłam tego rodzaju badań.

dziubas (offline)

Post #9

31-10-2017 - 20:57:25

Gdańsk 

Myslę, ze w WCO jest poradnia genetyczna i skierowanie możesz wziąc od onka albo od rodzinnego





rak przewodowy, G1, wym. 0,8x0,6x0,9 cm, ER 95%, PgR 10%, Her2-neg, Ki67 1%, w wartowniku mikroprzerzut, pT1bN1(sn)Mx, operacja oszczędzająca z biopsja wartownika, radioterapia 25x, brachyterpia, hormonoterapia-tamoxiffen do 10lat
po 8,5 roku rak endometrium, operacja unowoczesniona z resekcja macicy, przydatków, węzłów biodrowych i brzusznych i wyrostka robaczkowego, rak pierwotny, rokowania dobre, stan zaraz po operacji i póżniej - bardzo dobry, oblgatoryjnie naświetlania - wybrałam narazie tylko brachyterapię, na kikut macicy, do tamoxiffenu juz nie wróciłam

kama06 (offline)

Post #10

03-11-2017 - 19:10:31

 

Rezonans jest bardzo bezpiecznym badaniem bo wytwarza pole magnetyczne a nie promieniowanie tylko na nfz bez podstaw nikt nie daje skierowania a nawet jak da to dostać się jest ciężko. Prywatnie szybko ale to bardzo duży koszt. Myślę że możesz zrobić usg u jeszcze jednego radiologa.

kama06 (offline)

Post #11

03-11-2017 - 19:14:46

 

U mnie w rodzinie chorowała babcia i babci siostra oraz ich kuzyn i jego syn rak prostaty a wnuczka rak piersi i zmarła w wieku 34 lat. Mimo to że mam tyle osób nie jest to 1 linia pokrewieństwa i w poradni nie chcieli mi zrobić testów na nfz sad smiley jak rozmawiałam z profesorka chirurg onkolog to dała mi namiar na prywatne ośrodki gdzie można wykonać koszt ok 500 zł za brca 1, 2.

dziubas (offline)

Post #12

03-11-2017 - 19:47:21

Gdańsk 

nieraz w duzych prywatnych Klinikach jest promocja a badania genetyczne, tak sie zdarza np w Invictcie





rak przewodowy, G1, wym. 0,8x0,6x0,9 cm, ER 95%, PgR 10%, Her2-neg, Ki67 1%, w wartowniku mikroprzerzut, pT1bN1(sn)Mx, operacja oszczędzająca z biopsja wartownika, radioterapia 25x, brachyterpia, hormonoterapia-tamoxiffen do 10lat
po 8,5 roku rak endometrium, operacja unowoczesniona z resekcja macicy, przydatków, węzłów biodrowych i brzusznych i wyrostka robaczkowego, rak pierwotny, rokowania dobre, stan zaraz po operacji i póżniej - bardzo dobry, oblgatoryjnie naświetlania - wybrałam narazie tylko brachyterapię, na kikut macicy, do tamoxiffenu juz nie wróciłam

kama06 (offline)

Post #13

03-11-2017 - 21:04:49

 

A to nie słyszałam poszukam, poczytam smiling smiley

m3 (offline)

Post #14

03-11-2017 - 21:20:46

Warszawa 

Kama, to mimo wszystko, nawet jeśli nie chcą Ci dać skierowania na NFZ, przy takim obciążeniu powinnaś zrobić testy prywatnie. Ja też chyba poodkładam i wezmę się za badania.

kama06 (offline)

Post #15

04-11-2017 - 22:33:21

 

Właśnie ja musze je wykonać. Postaram się w tym roku. Ogólnie też dużo czytam artykułów i zastanawiam się jak ro jest z ciazami u nosicielek mutacji. Myślę nad drugim dzieckiem ale mam wiele obaw co do "burzy hormonów" .

m3 (offline)

Post #16

05-11-2017 - 10:18:35

Warszawa 

To mamy podobne obawy, bo ja równiez chciałabym mieć jeszcze jedno dziecko. U mnie właśnie największe problemy z guzkiem w piersi zaczęły się po ciąży. Guzek miałam już wcześniej, ale po porodzie pojawiły się w nim mikrozwapnienia i nieregularne kształty. Lekarz powiedział, że do 2 lat po porodzie istnieje największe ryzyko wystąpienia raka piersi. Moim błędem było to, że nie poszłam po 6mcach tylko po roku. Może wówczas zaoszczędziłabym sobie i innym takiego stresu jaki przeżyłam czekając na wynik. U mojej Mamy był uszkodzony gen tp53, więc oprócz brca1 i 2 będę chciała zrobić jeszcze to.

efka (offline)

Post #17

05-11-2017 - 21:37:46

Gdańsk 

Dziewczyny, jest projekt Badamy Geny gdzie za niedużą kwotę można przebadać 14 genów odpowiedzialnych za zachorowanie na raka piersi.

m3 (offline)

Post #18

06-11-2017 - 10:07:06

Warszawa 

To jest wlasnie sensowne. Tez o tym juz czytalam i za kwote 399 zlotych mozna zrobic znacznie wiecej genow niz brca1 i 2. Czytalam na stronie, ze na wyniki czeka sie do 3 miesiecy.

Anika (offline)

Post #19

06-11-2017 - 10:10:21

Bielsko 

Czy można zgłosić się będąc w trakcie leczenia?

dziubas (offline)

Post #20

06-11-2017 - 11:13:49

Gdańsk 

anika!sercemyślę, że leczenie nie ma wpływu na geny dlatego moim zdaniem można





rak przewodowy, G1, wym. 0,8x0,6x0,9 cm, ER 95%, PgR 10%, Her2-neg, Ki67 1%, w wartowniku mikroprzerzut, pT1bN1(sn)Mx, operacja oszczędzająca z biopsja wartownika, radioterapia 25x, brachyterpia, hormonoterapia-tamoxiffen do 10lat
po 8,5 roku rak endometrium, operacja unowoczesniona z resekcja macicy, przydatków, węzłów biodrowych i brzusznych i wyrostka robaczkowego, rak pierwotny, rokowania dobre, stan zaraz po operacji i póżniej - bardzo dobry, oblgatoryjnie naświetlania - wybrałam narazie tylko brachyterapię, na kikut macicy, do tamoxiffenu juz nie wróciłam

efka (offline)

Post #21

06-11-2017 - 11:36:47

Gdańsk 

Cytuj
m3
To jest wlasnie sensowne. Tez o tym juz czytalam i za kwote 399 zlotych mozna zrobic znacznie wiecej genow niz brca1 i 2. Czytalam na stronie, ze na wyniki czeka sie do 3 miesiecy.

Próbkę krwi do badania wysłałam jakoś na początku września, wyniki będą ok. 8 grudnia. Musi się zebrać 600 osób, ale to dosyć szybko idzie.

m3 (offline)

Post #22

06-11-2017 - 13:49:13

Warszawa 

No to super, ze tak szybko. Ja w grudniu chyba nie dam rady zrobic, ale moze w styczniu zrobie. Daj znac jak bedziesz juz miala wyniki. Dobre jest tez to, ze jesli cos wychodzi w takich badaniach to podobno genetyk daje zalecenia co do dalczej drogi postepowania.

m3 (offline)

Post #23

06-11-2017 - 13:50:31

Warszawa 

Aa zagalopowlam sie, bo to w sumie nie tak szybko tylko normalnie. Grudzien wydal mi sie juz bliskismiling smiley

efka (offline)

Post #24

06-11-2017 - 14:32:42

Gdańsk 

Gdy coś znajdą i są ustalone zalecenia przy danej mutacji, wowczas zapraszają do Warszawy na spotkanie z genetykiem.

kama06 (offline)

Post #25

06-11-2017 - 17:00:51

 

Ja wczoraj pisałam z jednym lekarzem pracującym w laboratorium badań genetycznych i powiedział mi że od dziś mają zapisy na nowy rok i jqk zadzwoniłam rano to już były miejsca zajęte do maja. Zapisałam siebie i mamę do poradni genetycznej w tym laboratorium po rozmowie wykonuje się badanie w kierunku zaleconym przez profesora. Muszę sobie skierowanie jescze wziąć
Przykro nam, ale tylko zarejestrowane osoby mogą pisać na tym forum.

Kliknij żeby zalogować

Użytkownicy online

Gości: 434
Największa liczba użytkowników online: 77 dnia 11-10-2011
Największa liczba gości online: 14207 dnia 25-04-2022