wynik mamy z biopsji igłowej

Wysłane przez okalewo94 

okalewo94 (offline)

Post #1

04-12-2018 - 15:51:49

 

Na wyniku tylko coś takiego jest:
E-cadherin (+)
ER (-)
HER2 (+1)
Ki-67 (+)
PR (-)

To wszystko.

okalewo94 (offline)

Post #2

04-12-2018 - 15:56:33

 

Mama miała robione dzisiaj USG jamy brzusznej wszystko ok. RTG klatki piersiowej i mammografię, wynik dopiero w poniedziałek. W poniedziałek również EKG i badanie krwi. Powie Pan, panie Tomaszu czy te badania genetyczne robić trzeba na własną rękę?

renatar (offline)

Post #3

04-12-2018 - 16:29:22

sieradz 

Okalewo te podstawowe tzn brc1 i brc2 to poproście o skierowanie i będzie zrobione na nfz [czekałam na wynik około trzech miesięcy]. Można zrobić też rozszerzone i bardziej dokładne ale są płatne[ ''badamy geny'']. Jeszcze dodam że wynik jeżeli to całość jest bardzo ubogi[ ja w 2015 roku miałam z biopsji robionej w Łodzi szerszy wynik], nie ma podanego Ki w procentach ..






T3NOMO/ER10 PR10procent\12 taksanów,3AC,lampek 25.Tamoksifen.Inwazyjny śluzowy.



Zmieniany 2 raz(y). Ostatnia zmiana 04-12-2018 - 16:33:49 przez renatar.

okalewo94 (offline)

Post #4

04-12-2018 - 17:04:56

 

Na wyniku tylko to... Biopsja robiona w Bydgoszczy. Ogólnie jestem zdziwiony że tak mało danych u innych chorych pacjentek na wynikach jest więcej informacji.



Zmieniany 1 raz(y). Ostatnia zmiana 04-12-2018 - 17:07:42 przez okalewo94.

okalewo94 (offline)

Post #5

04-12-2018 - 18:16:53

 

Może mi ktoś z Państwa powiedzieć co to jest E-cadherin ? I czy lepiej jak jest dodatni czy ujemny?
Co do badań genetycznych to wystarcza brc1 i brc2? Jeżeli pojdziemy prywatnie takie badania robić ile wtedy trzeba czekać za wynikiem?

renatar (offline)

Post #6

04-12-2018 - 19:26:48

sieradz 

Lepiej zrobić te poszerzone bo często się zdarza że w tych piewszych wszystko w porządku a w poszerzonych wychodzi mutacja.






T3NOMO/ER10 PR10procent\12 taksanów,3AC,lampek 25.Tamoksifen.Inwazyjny śluzowy.

Tomasz. (offline)

Post #7

04-12-2018 - 22:55:09

Pruszków 

BRCA to b.duże geny (więc są tym samym łatwe do badania w kier. ew. mutacji). Szefowa Al_la miała robione badanie mutacji BRCA- nie znaleziono- choć wywiad rodzinny rzekłbym wybitnie obciążający. W badaniu wyżej specjalistycznym mutacja wyszła. Dążyłbym też do tego, aby próbka z gruboigłowej była przebadana w innym laboratorium odnośnie stopnia złośliwości (skala Blooma-Richardsona) i markera proliferacji Ki67



____________
Nie jestem lekarzem. Moje sugestie odnośnie leczenia należy zawsze skonsultować z lekarzem prowadzącym.
Przykro nam, ale tylko zarejestrowane osoby mogą pisać na tym forum.

Kliknij żeby zalogować

Użytkownicy online

Gości: 495
Największa liczba użytkowników online: 77 dnia 11-10-2011
Największa liczba gości online: 5263 dnia 07-04-2018