Mam 35 lat. Dostałam skierowanie na badania genetyczne. W poradni genetycznej zostanie zbadany BRCA1 (3 najczęstsze zmiany). W rodzinie nikt nie chorował na raka piersi. Zostały mi zaproponowane następujące badania płatne: NOD2 (3020insC), P16/CDKN2A (A148T), BRCA2 (C5972T) i CHEK2.
Czy wykonać te testy od razu, czy poczekać na wynik BRCA1?
Czy jeśli nie mam mutacji BRCA1 odpowiadającej za raka piersi to nie mam też mutacji odpowiadających za raka piersi w tych innych genach?
Rak przewodowy in situ pTis, pN0 (0/14 węzłów), ER 100%, PR 90%, HER2 negatywny (1+), Ki67 10%, e-cadheryna +


czytaj więcej