Avatar

Ostatnie wypowiedzi na forum:

  • 23-06-2015

    Asiorku - gratulejszyn! (ślij mi adres mailowy, to Ci podeślę fotki z Ciecha) Buziaki z W-wy

    cały wątek

  • 10-01-2016

    Tomasz. Tego "aca/faca" miałam po operacji, przed przerzutami. Nie mam pojęcia, co mogłoby mi pomóc. We wtorkowej wypisce po drugim CTX doczytałam, że dopisano mi właśnie ... przerzut do płuc. (w dzień drugiej chemii CTX robiono mi RTG płuc: od razu je opisano?? i stąd ten dopisek???) Kości. Wątroba. Płuca. Niezły zestaw. Czy jest jeszcze coś, co mnie zdziwi? Ręce opadają ... .

    cały wątek

  • 10-01-2016

    A ja z innej beczki: Czy w wątkach "chemicznych" jest coś o CTX? (pytam, bo miałam dziś 2 wlew, może funkcjonuje to pod inną nazwą?) CTX to cyklofosfamid występujący w schematach AC, FAC, FEC. No to pięknie! Myślałam, że AC i FAC to to samo Teraz ... nie mam pojęcia, jaką chemię dostaję. Chemiczka mówiła "CTX", a w karcie raz był Endoxan a za drugim razem tylko CTX, więc w końcu nie wiem, w którym schemacie mam siebie odnaleźć?

    cały wątek

  • 09-01-2016

    Dorka13 Na podstawie własnych doświadczeń z hipertermią mogę stwierdzić, że w moim przypadku "praktyczniejsza" była hipertermia miejscowa. Jak to było? Dokładnie rok temu się tym zainteresowałam (dowiedziałam się wtedy o przerzutach). No i zdecydowałam się najpierw na pakiet 10 hipertermii miejscowych. W trakcie zorientowałam się, że to będzie zdecydowanie za mało. Więc ... zwiększyłam pakiet do 20 hipertermii miejscowych (dopłaciłam różnicę). (dostałam wsparcie finansowe od rodziców, część pokryłam likwidując swoje wkłady z KZP, a resztę dołożyłam z oszczędności) Po 14 miejscowych zdecydowałam, że pozostałe 6 zamienię z dopłatą na 5 hipertermii całego ciała. Czwartą całościową miałam w lecie. Piąta jeszcze czeka na zrealizowanie - nie wiem, jak teraz wyleżę tyle czasu "w namiociku". Zabiegi ustawiałam tak, żeby miały miejsce tuż po zaaplikowaniu chemii. Jeżeli nie jesteś w trakcie chemioterapii - to szczegóły ustalisz z "lekarzem od hipertermii". Po TK kontrolnym, które zlecił mi w trakcie mój lekarz wyszło, że zmiany ogniskowe w wątrobie się zmniejszyły. Nie wiemy tylko, czy zmniejszyły się z powodu działania leczenia chemioterapią, czy z powodu hipertermii (8 x miejscowa h. na wątrobę)? A może w połączeniu obu metod? Jakby co, to pisz na priv - co wiem, to podpowiem

    cały wątek

  • 08-01-2016

    tak jak Ala powiedziała mi lekarka z usg ale mówiła,że jak chcę mieć święty spokój i się nie denerwować to mogę sobie tk lub mr zrobić.Zresztą widzicie co sasky napisała wyżej,12 zmian na tk a na usg nic,więc jak u mnie już jakieś coś na usg jest to diabli wiedzą ile będzie na tk.Niby raczysko nie specjalnie agresywne,całe leczenie systemowe za mną,myślałam,ze z 5 lat pociągnę a tu po miesiącu takie niespodzianki Na TK zapisano mi, że miałam 8 zmian, z czego na USG doktor zobaczył tylko dwie i powiedział, że gdyby nie widział wyniku TK (te 8 zmian) to by sądził, że mam tylko 2. 30.12 robiłam kontrolne USG brzucha - bezsensowne. Doktor z CO-I napisał o wątrobie "liczne zmiany ogniskowe meta", bo nie potrafił rozróżnić, które są po termoablacji, a które nie. Nie napisał też, ile ich widzi, więc nie wiem, czy rekordowe próby wątrobowe są przez progresję, czy z jeszcze innego powodu ... Marzusiu: idziesz w czwartek na TK. Dasz radę

    cały wątek